MEDTR, AB Tıbbi Cihaz Regülasyonu Kapsamında Sertifikalandırıldı

Meditera Tıbbi Malzeme (MEDTR) Avrupa Birliği Tıbbi Cihaz Regülasyonu (MDR 2017/745) kapsamında sertifikalandırıldığını açıkladı.

Söz konusu sertifikanın, şirketin ürünlerinin Avrupa pazarında kalite, güvenlik ve uyumluluk açısından en yüksek standartları karşıladığının belgesi olduğu ifade edilerek şöyle denildi:

“MDR 2017/745 sertifikası, şirketimizin uluslararası pazardaki rekabet gücünü artırırken, Avrupa’daki müşteri ve iş ortaklarımız için de önemli bir güvence sağlamaktadır.”

Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez.